La génétique du lymphœdème : de la maladie de Milroy aux applications en cancérologie
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Auteurs : I. Quere [France] ; M. Coupe [France] ; V. Soulier-Sotto [France] ; M. Evrard-Bras [France] ; J. P. Laroche [France] ; C. Janbon [France]Source :
- La Revue de médecine interne : (Paris) [ 0248-8663 ] ; 2002.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
- Wicri :
- topic : Maladie congénitale, Homme.
English descriptors
- KwdEn :
Abstract
Certains mécanismes moléculaires essentiels au développement et à la différenciation du système lymphatique embryonnaire viennent d'être identifiés. Les facteurs de croissance de la famille du VEGF y jouent un rôle primordial. Les VEGF-C et D sont des ligands qui stimulent spécifiquement la lymphangiogenèse. Des mutations inactivantes au sein de leur récepteur, le VEGFR-3, sont responsables du lymphoedème congénital héréditaire chez l'homme. L'identification de molécules capables d'identifier la cellule endothéliale lymphatique et de stimuler ou d'inhiber la lymphangiogenèse ouvre des voies thérapeutiques génétiques ou biologiques totalement innovantes tant pour le lymphoedème qu'en ce qui concerne l'extension métastatique en cancérologie.
Affiliations:
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